現(xiàn)在，制藥機械行業(yè)的凍干機已經(jīng)實現(xiàn)了規(guī)?；a(chǎn)，品種多，雖然制作實力與產(chǎn)量有欠缺，但完全有機會跳轉(zhuǎn)到規(guī)模大的專業(yè)中，隨著貿(mào)易與國際GMP規(guī)范經(jīng)濟一體化、國際化，促進制藥裝備強化GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)獲得更好功能，也有迫切需求。
    結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單，可靠，拆裝方便。
    利于拆裝，更換，清洗零件，標準化設(shè)計執(zhí)行機構(gòu)，可以更大化地利用通用化，系統(tǒng)化零部件構(gòu)成。在內(nèi)部與外部的光滑表面上，無死角，易清潔，零件表面鍍鉻表面處理，耐腐蝕，防銹。避免外部涂層裝置，以防剝落。
    采用低碳不銹鋼或其他有效的不污染材料。定期清洗，避免不利因素的影響。
    接觸材料必須是高質(zhì)量低碳不銹鋼（316L不銹鋼），或其他被證明是錯誤材料。
    藥品凍干機采用不銹鋼或無毒，耐腐蝕，不泄漏污染離子。排氣口保護安裝不脫落纖維疏水性過濾器?，F(xiàn)階段，未形成水污染參數(shù)的溫度和壓力傳感器。油箱定期清洗，消毒，滅菌。
    借鑒澳大利亞TGA藥品質(zhì)量監(jiān)管經(jīng)驗，對GMP體系、現(xiàn)場檢查、跟蹤檢查全面講解，并與國內(nèi)情況進行比較分析。國內(nèi)GMP管理體系存在嚴重缺陷，必須改善，繼而適應(yīng)GMP管理國際一體化的發(fā)展趨勢，促進醫(yī)藥企業(yè)進入國際市場。
    隨著醫(yī)藥行業(yè)高速發(fā)展，數(shù)據(jù)真實成為重點關(guān)注內(nèi)容，數(shù)據(jù)可靠性、飛行檢查這些新監(jiān)管手段已然成為主流。
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